Polskie Stowarzyszenie Pielęgniarek Pediatrycznych oraz Okręgowa Izba Pielęgniarek i Położnych Regionu Warmii i Mazur z siedzibą w Olsztynie serdecznie zapraszają personel medyczny pracujący w oddziałach neonatologicznych do wspólnego udziału w Światowym Dniu Wcześniaka
17 listopada 2025 r.
Ideą akcji jest zorganizowanie w oddziałach neonatologicznych obchodów Światowego Dnia Wcześniaka poprzez:
– założenie fioletowego elementu stroju przez personel oddziału, rodziców/opiekunów i pacjentów przebywających w oddziale,
– przygotowanie w oddziałach dekoracji w kolorze fioletowym np. balony, girlandy, plakaty,
– oświetlenie oddziału, szpitala fioletowym światłem,
– wydrukowanie „Dyplomu dla Dzielnego Rodzica Wcześniaka" oraz wręczenie rodzicom/opiekunom noworodków przedwcześnie urodzonych.
– wykorzystanie piosenki przygotowanej przez Fundację Koalicja dla wcześniaka pt. „Ruszyłem wcześnie w świat”. Piosenkę zaśpiewali waleczni bohaterowie - wcześniaki w różnym wieku z całej Polski.
Celem Światowego Dnia Wcześniaka jest zwiększenie świadomości społecznej na temat wcześniactwa, jego wyzwań, a także bardzo ważnej roli profesjonalnej opieki medycznej i wsparcia najmłodszych pacjentów oraz ich rodzin. Symbolem Światowego Dnia Wcześniaka jest kolor fioletowy, którego barwa świadczy o delikatności, wrażliwości i wyjątkowości. Wyeksponowanie dziesięciu skarpetek, z których jedna jest wyraźnie mniejsza i obrazuje fakt, że jedno na dziesięć dzieci rodzi się jako wcześniak jest również znakiem Światowego Dnia Wcześniaka.
Załączniki:
- Dyplom dla dzielnego Rodzica wcześniaka
- Komunikat (pdf)
- link do piosenki: „Ruszyłem wcześnie w świat“
Po zakończeniu akcji prosimy o przesłanie zdjęć i krótkiego opisu z obchodów Światowego Dnia Wcześniaka w Państwa Oddziale na adres e-mail Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., które zostaną umieszczone na stronie internetowej www.pspp.eu
Osoba do kontaktu: Ewa Romankiewicz tel. 608 728 407.
Serdecznie zapraszamy do udziału w I Neonatologicznym Spotkaniu Szkoleniowym dla Pielęgniarek/Pielęgniarzy i Położnych Regionu Warmii i Mazur nt."Trudne początki, pełna nadziei przyszłość", które odbędzie się 7 listopada 2025r. w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie.
Szczegółowe informacje wraz z programem w załączniku.
Do pobrania
- Program (pdf)
Zarząd
Polskiego Stowarzyszenia
Pielęgniarek Pediatrycznych
17 października 2025 roku w Centrum Konferencyjno-Szkoleniowym Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego przy ul. Benedykta Dybowskiego 11 w Olsztynie odbyła się Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Wyglądam inaczej, ale nie jestem inny”.
Tematyka wydarzenia koncentrowała się wokół zagadnień związanych z rozszczepami wargi i/lub podniebienia, które stanowią poważne wyzwanie zarówno z punktu widzenia medycyny, jak i psychologii społecznej. Proces leczenia tych wad jest długotrwały i złożony – obejmuje aspekty anatomiczne, funkcjonalne oraz estetyczne. Kluczową rolę odgrywają tu: wczesna interwencja, wieloetapowe procedury chirurgiczne, rehabilitacja logopedyczna oraz wsparcie psychologiczne, które wspólnie zapewniają prawidłowy rozwój biopsychospołeczny dziecka.
Podczas konferencji zwrócono także uwagę na psychologiczne i społeczne aspekty życia osób z rozszczepami, w tym ryzyko ostracyzmu społecznego, izolacji oraz rozwoju zaburzeń emocjonalnych i psychicznych.
W wydarzeniu uczestniczyli nie tylko rodzice i opiekunowie dzieci z rozszczepami, ale również specjaliści zaangażowani w opiekę nad pacjentami – lekarze, pielęgniarki, pedagodzy, psycholodzy, logopedzi oraz terapeuci z całej Polski.
Oprócz części wykładowej przeprowadzono również warsztaty pt. „Niedrożność dróg oddechowych – ratujemy i uczymy ratować”, które poprowadzili przedstawiciele Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Pediatrycznych oraz Koła Naukowego „Pielęgniarstwo w Stanach Zagrożenia Życia”.
Wspólna wymiana wiedzy i doświadczeń stanowiła istotny element konferencji, sprzyjając optymalizacji procesu leczenia i wsparcia psychospołecznego. W efekcie przekłada się to bezpośrednio na poprawę jakości życia osób z rozszczepami oraz ich rodzin.
Współorganizatorami konferencji byli: Szkoła Zdrowia Publicznego, Katedra Pielęgniarstwa, UWM w Olsztynie, Wydział Lekarski, Katedra Pediatrii Klinicznej, Klinika Chirurgii Głowy i Szyi dla Dzieci i Młodzieży, CM UWM w Olsztynie, Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie oraz Polska Akademia Nauk w ramach programu „Otwarta Nauka. Patronat nad konferencją objęło Polskie Stowarzyszenie Pielęgniarek Pediatrycznych.
Analiza ankiety ewaluacyjnej X Jubileuszowej Konferencji Naukowej Pediatria i Pielęgniarstwo Pediatryczne organizowanej przez Polskie Stowarzyszenie Pielęgniarek Pediatrycznych, Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie oraz Okręgową Izbę Pielęgniarek i Położnych Regionu Warmii i Mazur z siedzibą w Olsztynie, która odbyła się w dniach 15-17 czerwca 2025 roku w Ostródzie.
Kwestionariusz ankiety zawierał 5 pytań:
- 1. W odpowiedzi na pytanie: „W jakim stopniu Konferencja spełniła Państwa oczekiwania? uczestnicy w 76,3% ocenili na 5 pkt (przerosła oczekiwania), natomiast 23,7% ankietowanych oceniło na 4 pkt.
- 2. Ogólnie Konferencja oceniona została na najwyższą ilość punktów przez 91,9% ankietowanych. Pozostałe 8,1% osób oceniło Konferencję na 4 pkt.
- 3. Na pytanie dotyczące organizacji Konferencji (sala wykładowa) 97,4% uczestników oceniło ją bardzo wysoko, a 2,6% uczestników wysoko. Równie bardzo wysoko ankietowani ocenili wykorzystanie sprzętu podczas Konferencji – 86,8% oraz wyżywienie – 94,6%.
- 4. Jakość otrzymanych materiałów szkoleniowych podczas Konferencji 73,3% uczestników oceniło bardzo wysoko, natomiast 26,7% – wysoko.
- 5. W odpowiedzi na pytanie dotyczące rekomendacji na przyszłe Konferencje ankietowani sugerowali m. in. następującą tematykę wykładów:
- • psychiatria dziecięca,
- • wcześniactwo,
- • profilaktyka chorób,
- • komunikacja interpersonalna.
Wszystkim osobom, które wypełniły ankietę Zarząd PSPP składa serdeczne podziękowania. Zapraszamy do wzięcia udziału w kolejnej Konferencji, która odbędzie się w czerwcu 2026 roku.
Zarząd
Polskiego Stowarzyszenia
Pielęgniarek Pediatrycznych
Polskie Stowarzyszenie Pielęgniarek Pediatrycznych zachęca do zapoznania się z materiałami przygotowanymi przez Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy.
Młodzi pacjenci z chorobą Addisona i niedoczynnością kory nadnerczy oraz ich rodzice często spotykają się z brakiem zrozumienia w placówkach edukacyjnych – w przedszkolach, szkołach i innych instytucjach.
Dlatego Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy przygotowało publikacje, które mają pomóc nauczycielom, wychowawcom i pielęgniarkom szkolnym lepiej poznać specyfikę choroby, zrozumieć potrzeby dzieci oraz wiedzieć, jak reagować w sytuacjach wymagających szybkiej interwencji.
We współpracy z dr hab. n. med. Renatą Stawerską, prof. ICZMP, powstała broszura „Kiedy uczeń ma niedoczynność kory nadnerczy. Broszura dla rodziców i szkół, do których uczęszcza dziecko z chorobą Addisona i niedoczynnością kory nadnerczy”.
Kolejnym materiałem jest specjalny informator dla nauczycieli i pielęgniarek szkolnych, przygotowany wspólnie z dr n. med. Agnieszką Domin – specjalistą endokrynologii i diabetologii dziecięcej oraz pediatrii – oraz lek. Patrycją Rojewską. Publikacja ta w prosty sposób wyjaśnia, czym jest niedoczynność kory nadnerczy i jak odpowiednio reagować, gdy stan zdrowia dziecka wymaga natychmiastowej pomocy.
Dodatkowo, wraz z dr n. med. Agnieszką Domin opracowano „Propozycję postępowania w gabinecie pielęgniarek szkolnych u dziecka z niedoczynnością kory nadnerczy”. Procedura została przedstawiona w formie tabeli w formacie A4, tak aby była czytelna i łatwa do zastosowania w praktyce.
Naszym celem jest zwiększanie świadomości, czym jest niedoczynność kory nadnerczy, jak wspierać dzieci w codziennym funkcjonowaniu oraz jak postępować w sytuacjach zwiększonego zapotrzebowania na terapię sterydową czy ryzyka przełomu nadnerczowego.
Pacjentom przekazujemy również karty oraz opaski medyczne, aby ułatwić rozpoznanie choroby w razie nagłych zdarzeń. Bardzo ważne jest dla nas dotarcie z rzetelnymi informacjami wszędzie tam, gdzie mogą one pomóc.
O niedoczynności kory nadnerczy wciąż mówi się zbyt mało, a rodziny często zmagają się z brakiem zrozumienia.
Choroba ta pozostaje wciąż mało znana, dlatego tak ważne jest szerzenie wiedzy i praktycznych wskazówek w środowisku nauczania i wychowania.
Publikacje do pobrania ze strony Stowarzyszenia:
– NIEDOCZYNNOŚĆ KORY NADNERCZY U DZIECI. INFORMATOR DLA NAUCZYCIELI ORAZ PIELĘGNIAREK SZKOLNYCH https://chorobaaddisona.org.pl/wp-content/uploads/2025/08/Niedoczynnosc-kory-nadnerczy-u-dzieci.-Informator-dla-nauczycieli-oraz-pielegniarek-szkolnych.pdf
– POSTĘPOWANIE W SYTUACJI CHOROBY/STRESU W GABINECIE PIELĘGNIARKI SZKOLNEJ https://chorobaaddisona.org.pl/wp-content/uploads/2025/08/Niedoczynnosc-kory-nadnerzy-u-dzieci.-Postepowanie-w-gabinecie-pielegniarki-szkolnej.pdf
– KIEDY UCZEŃ MA NIEDOCZYNNOŚĆ KORY NADNERCZY. BROSZURA DLA RODZICÓW I SZKÓŁ https://chorobaaddisona.org.pl/wp-content/uploads/2024/05/Kiedy-uczen-ma-niedoczynnosc-nadnerczy.pdf
Pozostałe materiały można pobrać z https://chorobaaddisona.org.pl/publikacje/
Zarząd Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Pediatrycznych serdecznie zaprasza na, objętą przez nas Patronatem Ogólnopolską Konferencję Naukowo-Szkoleniową „Wyglądam inaczej, ale nie jestem inny”, która odbędzie się 17 października 2025 r. w Olsztynie.
Tematyka
Rozszczepy wargi i/lub podniebienia to najczęściej występujące wrodzone zaburzenia w obrębie twarzoczaszki. Leczenie rozszczepu wargi i/lub podniebienia to proces wieloetapowy i wieloletni. Chirurgiczna korekcja wady często nie kończy problemów chorego dziecka, a jedynie pozostawia otwartą drogę dla dalszego rozwoju, terapii i wsparcia rodziny. Ogromny wpływ mają także wygląd twarzy, blizny pooperacyjne, zaburzenia ekspresji i mimiki wargi oraz zaburzenia ortodontyczne — wszystko to może generować obciążenia emocjonalne, psychiczne i społeczne dla dziecka i jego rodziny. Dzieci z rozszczepem bywają narażone na ostracyzm rówieśniczy, co prowadzi do izolacji społecznej, a także do depresji, zaburzeń lękowych i innych problemów psychicznych.
Cel konferencji
Aby przeciwdziałać społecznemu wykluczeniu i wspierać zdrowy rozwój biopsychospołeczny dzieci, 17 października 2025 r. w Olsztynie odbędzie się Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Wyglądam inaczej, ale nie jestem inny”.
Współorganizatorzy
- Szkoła Zdrowia Publicznego, Katedra Pielęgniarstwa, CM UWM w Olsztynie,
- Wydział Lekarski, Katedra Pediatrii Klinicznej, Klinika Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży, CM UWM w Olsztynie,
- Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie,
- Polska Akademia Nauk w ramach programu „Otwarta Nauka”.
Dla kogo?
Konferencja skierowana nie tylko do rodziców/opiekunów oraz osób z rozszczepem wargi i/lub podniebienia. Aby zapewnić prawidłowy rozwój biopsychospołeczny dziecka, zapraszamy także wszystkich profesjonalistów wspierających jego rozwój na wszystkich etapach: lekarzy, pielęgniarki, nauczycieli, pedagogów, psychologów, logopedów, kosmetyczki oraz inne osoby zajmujące się tematyką rozszczepów.
Dlaczego warto wziąć udział?
- zyskacie aktualną, oparte na dowodach wiedzę dotyczącą rozszczepów i ich wieloaspektowego wpływu na życie dziecka i rodziny
- poznacie praktyczne i interdyscyplinarne podejścia do opieki, terapii i wspierania funkcjonowania w społeczeństwie
- zdobędziecie narzędzia do pracy z dziećmi o rozszczepach na różnych etapach rozwoju.
Jak wziąć udział?
Szczegóły dotyczące rejestracji i programu konferencji zamieszczone są na stronie internetowej: https://niejesteminny.uwm.edu.pl/
Uczestnictwo dla rodziców i opiekunów dzieci z rozszczepami oraz osób z rozszczepami jest bezpłatne. Koszt udziału dla profesjonalistów wynosi 100 zł.
Do pobrania
- Plakat (pdf)
- Plakat (jpg)