Polskie Stowarzyszenie Pielęgniarek Pediatrycznych zachęca do zapoznania się z materiałami przygotowanymi przez Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy.

Młodzi pacjenci z chorobą Addisona i niedoczynnością kory nadnerczy oraz ich rodzice często spotykają się z brakiem zrozumienia w placówkach edukacyjnych – w przedszkolach, szkołach i innych instytucjach.

Dlatego Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy przygotowało publikacje, które mają pomóc nauczycielom, wychowawcom i pielęgniarkom szkolnym lepiej poznać specyfikę choroby, zrozumieć potrzeby dzieci oraz wiedzieć, jak reagować w sytuacjach wymagających szybkiej interwencji.

We współpracy z dr hab. n. med. Renatą Stawerską, prof. ICZMP, powstała broszura „Kiedy uczeń ma niedoczynność kory nadnerczy. Broszura dla rodziców i szkół, do których uczęszcza dziecko z chorobą Addisona i niedoczynnością kory nadnerczy”.

Kolejnym materiałem jest specjalny informator dla nauczycieli i pielęgniarek szkolnych, przygotowany wspólnie z dr n. med. Agnieszką Domin – specjalistą endokrynologii i diabetologii dziecięcej oraz pediatrii – oraz lek. Patrycją Rojewską. Publikacja ta w prosty sposób wyjaśnia, czym jest niedoczynność kory nadnerczy i jak odpowiednio reagować, gdy stan zdrowia dziecka wymaga natychmiastowej pomocy.

Dodatkowo, wraz z dr n. med. Agnieszką Domin opracowano „Propozycję postępowania w gabinecie pielęgniarek szkolnych u dziecka z niedoczynnością kory nadnerczy”. Procedura została przedstawiona w formie tabeli w formacie A4, tak aby była czytelna i łatwa do zastosowania w praktyce.

Naszym celem jest zwiększanie świadomości, czym jest niedoczynność kory nadnerczy, jak wspierać dzieci w codziennym funkcjonowaniu oraz jak postępować w sytuacjach zwiększonego zapotrzebowania na terapię sterydową czy ryzyka przełomu nadnerczowego.

Pacjentom przekazujemy również karty oraz opaski medyczne, aby ułatwić rozpoznanie choroby w razie nagłych zdarzeń. Bardzo ważne jest dla nas dotarcie z rzetelnymi informacjami wszędzie tam, gdzie mogą one pomóc.

O niedoczynności kory nadnerczy wciąż mówi się zbyt mało, a rodziny często zmagają się z brakiem zrozumienia.

Choroba ta pozostaje wciąż mało znana, dlatego tak ważne jest szerzenie wiedzy i praktycznych wskazówek w środowisku nauczania i wychowania.

Publikacje do pobrania ze strony Stowarzyszenia:

– NIEDOCZYNNOŚĆ KORY NADNERCZY U DZIECI. INFORMATOR DLA NAUCZYCIELI ORAZ PIELĘGNIAREK SZKOLNYCH https://chorobaaddisona.org.pl/wp-content/uploads/2025/08/Niedoczynnosc-kory-nadnerczy-u-dzieci.-Informator-dla-nauczycieli-oraz-pielegniarek-szkolnych.pdf

– POSTĘPOWANIE W SYTUACJI CHOROBY/STRESU W GABINECIE PIELĘGNIARKI SZKOLNEJ https://chorobaaddisona.org.pl/wp-content/uploads/2025/08/Niedoczynnosc-kory-nadnerzy-u-dzieci.-Postepowanie-w-gabinecie-pielegniarki-szkolnej.pdf

– KIEDY UCZEŃ MA NIEDOCZYNNOŚĆ KORY NADNERCZY. BROSZURA DLA RODZICÓW I SZKÓŁ https://chorobaaddisona.org.pl/wp-content/uploads/2024/05/Kiedy-uczen-ma-niedoczynnosc-nadnerczy.pdf

Pozostałe materiały można pobrać z https://chorobaaddisona.org.pl/publikacje/